统计fasta序列条数

1.统计大于号开始的行数或seqkit 工具

# 通过搜索>的数量
grep -c '^>' myFasta.fasta
1397492
#seqkit统计提取,速度也是很快的
seqkit stats t.fa -T | grep -v file | cut -f 4
1397492
# 统计 1-100bp 范围长的序列数
cat t.fa | seqkit seq -m 1 -M 100 | seqkit stat -T | grep -v file | cut -f 4

Total sequence length 5,759,798,599
Total ungapped length 5,759,798,599
Number of contigs 1,397,492
Contig N50 9,587
Contig L50 174,483
Total number of chromosomes and plasmids 0
Number of component sequences (WGS or clone) 1,397,492

2.fastq序列条数统计

压缩格式解压,统计行数除以4

# 通常以fastq.gz格式压缩
zcat  input.fastq.gz | awk 'NR%4==2{c++} END{print c}'

# 推荐下面的方法 pigz 会比gzip快10倍
pigz -dc input.fastq.gz | awk 'NR%4==2{c++} END{print c}'

# 如果不是压缩格式
cat input.fastq | awk 'NR%4==2{c++} END{print c}'
生物学学渣,转行中,目前在研究生物信息及数据挖掘。如有问题或建议,请多多赐教。
原文地址:https://www.cnblogs.com/huangyinger/p/10420774.html