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[659] - The Revised 2010 ACR/EULAR
Diagnostic Criteria for Rheumatoid Arthritis Identify Many More
Patients Who Are Eligible for Treatment and for Clinical
Trials. Results: BL characteristics were: mean age
52±16 years, 73% female, median symptom duration 5.5 months, mean
DAS28 ESR 4.9±1.6; 27% were initially treated with oral
glucocorticoids and 50% treated with MTX. 26% (226/874) already had
erosions at BL. 57% of patients were eligible for this analysis. Of
the remaining 648 patients, 68% (N=441) of patients
met 1987 ACR criteria for RA at BL. 31% (N=201) of patients had
undifferentiated IA (UIA). Of these 74% (N=478) had a score of ≥ 6
on the new criteria. Of the 68% of patients who met old criteria,
82%(N=362) met new criteria. Of the UIA patients remaining,
57%(N=115) could now be diagnosed with RA using the new criteria.
These patients had a mean (DAS28=4.0). 79% of the formerly UIA
patients now meeting the new criteria had a DAS28 of ≥3.2. |
新版RA分类标准发现更多需要治疗和纳入临床试验的早期关节炎患者
Bykerk VP, et al. ACR 2010. Present No: 659.
背景:制订RA分类标准(ACR/EULAR, 2010年)旨在早期诊断。这些标准能发现可能发生持续性和/或侵蚀性炎性关节炎的RA患者。新标准尚未在北美患者中得到验证,也未显示能发现符合DAS28≥3.2的临床试验纳入条件的患者。 目的:明确病程小于1年的新发早期炎性关节炎(IA)患者符合RA新标准的比例,并确定这些患者是否符合早期RA临床试验的纳入标准。 方法:加拿大早期关节炎队列(CATCH)研究是始于2007年7月的早期IA患者多中心前瞻性观察研究队列,采集此研究中1146例患者的基线期数据。本研究纳入标准为:年龄>16岁,滑膜炎持续6-52周,≥2个关节积液或1个MCP/PIP肿胀,加上以下至少一项: RF阳性,抗CCP抗体阳性,晨僵>45分钟,NSAIDs有效,疼痛MTP挤压试验阳性。采用2010年ACR/EULAR分类标准以确定基线期符合新标准的早期IA患者比例。大部分患者未经治疗或仅使用过数周DMARDs。对满足新版RA分类标准的患者进行疾病活动度评估,DAS28 ≥3.2的患者被认为可能可以参加早期RA临床试验。之前用于制订标准的患者不纳入此分析。 结果:基线期特征为:平均年龄52±16岁,73%女性,症状平均持续时间为5.5个月,平均DAS28(ESR)为4.9±1.6,27%初始使用口服糖皮质激素,50%使用MTX。26%(226/874)在基线期已有侵蚀性病变。57%患者满足本研究纳入标准。在这648例患者中,68%(N=441)患者在基线期符合RA 1987年ACR分类标准。31%(N=201)患者为未分化IA(UIA)。其中,74%患者(N=478)满足新标准积分≥ 6。在符合老标准的68%患者中,82%(N=362)符合新标准。57%的UIA患者(N=115)符合新版RA分类标准。这些患者平均DAS28为4.0。79%符合新标准的UIA患者DAS28≥3.2。 结论:根据来自加拿大队列的数据,2010年ACR/EULAR标准能在之前归为UIA的患者中发现相当一部分为RA。这些患者大部分符合早期RA临床试验的纳入标准。符合1987年ACR标准的患者大部分也符合2010年新标准。 |
ACR2010_新版RA分类标准发现更多需要治疗和纳入临床试验的早期关节炎患者
根据来自加拿大队列的数据,2010年ACR/EULAR标准能在之前归为UIA的患者中发现相当一部分为RA。这些患者大部分符合早期RA临床试验的纳入标准。符合1987年ACR标准的患者大部分也符合2010年新标准。